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　　诺华（Novartis）今日宣布以总额11亿美元收购临床前阶段生物技术公司Kate Therapeutics。诺华预计此次收购将显著增强该公司在基因疗法和神经科学创新领域的战略布局。Kate Therapeutics的主要研发项目包括杜氏肌营养不良症（DMD）、面肩肱型肌营养不良症（FSHD）和Ⅰ型肌强直性营养不良症（DM1）的临床前候选药物。根据协议条款，Kate Therapeutics将有资格获得最高11亿美元的付款，包括在交易完成时支付的一笔现金款项，以及在实现特定里程碑后支付的额外款项。

　　赛核生物2024年成立于浙江杭州，致力于通过研发具有完全自主知识产权的原创核心技术成为国际领先的核药创新企业。公司创始团队在核医学领域深耕多年，公司核心创始人刘洋博士拥有美国杜克大学化学博士学位和生物医学工程硕士学位，师从美国院士Tuan Vo-Dinh教授和世界靶向阿尔法粒子放疗先驱Michael Zalutsky教授，博士论文获得Springer Nature全球最佳博士论文奖。本科、硕士毕业于上海交通大学化学系，师从世界顶级分子模拟专家孙淮教授。

　　2020年8月17日，拜耳与华领医药就华堂宁在中国的商业化建立合作关系并订立相关的独家推广服务协议。根据协议，拜耳获得华堂宁于中国的独家商业化权。自拜耳合作以来，已达成数个与华堂宁相关的里程碑，包括：华堂宁于2022年10月获中国国家医药品监督管理局上市批准，自2024年1月1日起该药纳入国家医保药品目录（NRDL）。截至目前，该药已进入中国2000多家医院，最近被中华医学会糖尿病学分会纳入《中国糖尿病防治指南（2024版）》。

　　2024年11月22日，CDE 官网显示，阿斯利康和安进联合递交了 TSLP 单抗特泽利尤单抗注射液 的上市申请。Tezspire是一款“first-in-class的人类单克隆抗体，可靶向抑制胸腺基质淋巴生成素（TSLP）。该药物由安进与阿斯利康合作开发，已在美国、欧盟、日本地区获批上市，用于治疗哮喘。2021年12月17日，Tezspire (tezepelumab-ekko)获美国FDA批准上市。

　　11月21日，辉瑞和再鼎医药宣布，双方就新型抗菌药物鼎优乐（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作，由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。新型抗菌药物鼎优乐是目前唯一专门为治疗碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB）而开发的抗菌药物。该产品于2023年、2024年分别在美国和中国内地获批，用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株引起的成人患者的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）。

　　11月21日，恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药有限公司和山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6208胶囊的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在实体瘤患者中开展临床试验。HRS-6208是一种新型、高效、选择性的小分子抑制剂，能够强效且高选择性地抑制靶点的磷酸化激活，影响细胞周期和转录活性，进而抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。截至目前，HRS-6208胶囊相关项目累计已投入研发费用约为2378万元。